Dia 06 de junho é celebrado o Dia Nacional do Teste do Pezinho, tão importante quanto os demais exames, este é um exame obrigatório, que é realizado em todos os recém-nascidos. A coleta para o exame deve acontecer, preferencialmente, entre o 3º e 5º dia de vida do bebê e é feito em todas as unidades de saúde de Lucas do Rio Verde. Em nosso município existem 17 PSFs, que são pontos de coleta, além do Hospital São Lucas que realiza coleta na UTI Neonatal.

Esse teste chamamos de triagem neonatal, testes preventivos, que investigam diversas doenças. Todo bebê que nasce no Brasil tem o direito de realizar gratuitamente essa triagem.

De acordo com a técnica de enfermagem, Solange Marques Barbosa, do PSF X Cerrado, o exame é capaz de identificar uma série de doenças. “O diagnóstico precoce pode fazer a diferença na vida dessas crianças, evitando uma série de complicações”, afirma.

Em 2021, cerca de 800 testes foram realizados em Lucas do Rio Verde; em 2022, até maio, 407 testes foram contabilizados. No município, cerca de 80% dos testes são realizados pelo SUS. Os demais 20% são aqueles em que os pais optam pela realização da triagem em clínicas privadas.

Se o resultado do teste estiver alterado, a família e o ponto de coleta são contatados e o bebê é reconvocado para fazer novos exames que podem confirmar ou excluir a doença para a qual a triagem apresentou alteração, como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, anemia falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, deficiência da biotinidase e hiperplasia adrenal congênita.

Doenças identificadas pelo Teste do Pezinho

Hipotireoidismo congênito

A tireoide do bebê não produz ou produz menos que o normal do hormônio tireoidiano (T4), sendo essencial para o desenvolvimento da criança.

Fenilcetonúria

É provocada por um erro inato do metabolismo caracterizado pelo acúmulo da fenilalanina no sangue.

Doença falciforme e outras hemoglobinopatias

São doenças de herança genética em que há alteração da forma ou na quantidade de hemoglobina (componente essencial do sangue), que transposta o oxigênio para os tecidos.

Fibrose cística

Doença genética hereditária em que há o acúmulo de secreções nos pulmões, trato digestivo e em outras áreas do corpo.

Deficiência de biotinidase

Causada por erro inato do metabolismo que leva a um defeito na produção da enzima biotina.

Hiperplasia adrenal congênita

Engloba um conjunto de alterações genéticas que são caracterizadas por diferentes deficiências enzimáticas na produção de hormônios nas glândulas suprarrenais, localizadas logo acima dos rins.